天津九安醫療電子股份有限公司（下稱「九安醫療」，002432）美國子公司簽署超過13億元的合約。11月23日早間，九安醫療釋出公告稱，美國子公司和美國DLA（美國國防部後勤局）於當地時間11月22日簽訂了iHealth試劑盒產品的采購合約，合約價稅合計金額為1.91億美元（含運費），約合人民幣13.67億元，超過公司2021年度經審計主營業務收入的50%。
「合約的履行將對公司2022年度營業收入和營業利潤產生積極影響，公司將根據合約的履約情況以及收入確認原則在相應的會計期間確認收入。」九安醫療表示。
不過，九安醫療公告同時指出，上述合約履行比例達到20%（即1440萬人iHealth試劑盒，對應合約金額3816萬美元）後，買方有權終止該合約。
截至11月22日收盤，九安醫療收報53.66元/股，跌3.77%。
合約履行20%後買方有權終止
九安醫療公告指出，公司子公司iHealth Labs.Inc（下稱「美國子公司」）與美國DLA代表美國HHS（美國衛生及公共服務部)就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒產品（下稱「iHealth試劑盒」），於當地時間2022年11月22日簽署采購合約並生效。
公告稱，與美國DLA簽署的合約屬於公司日常經營範疇，上述合約無需公司董事會及股東大會審議批準。
公告顯示，九安醫療最新簽署的產品合約，產品標的為7200萬人份的iHealth試劑盒。合約價稅合計金額為1.91億美元（含運費），約合人民幣13.67億元。合約履行期限一年，為2022年11月22日至2023年11月21日。
九安醫療表示，合約的履行將對公司2022年度營業收入和營業利潤產生積極影響，公司將根據合約的履約情況以及收入確認原則在相應的會計期間確認收入，相關財務數據的確認以經審計財務報告為準。隨著合約的履行，有助於提升美國子公司在美國的品牌知名度，爭取更多客戶資源和訂單。
「合約的履行對公司的業務獨立性不構成影響，公司主要業務不會因履行該合約而對當事人形成依賴。」九安醫療進一步指出。
不過，九安醫療同時強調，訂單及合約執行過程中受當地疫情變化、政策變化、公司供應鏈能力變化、物流運輸風險以及不可預計或不可抗力等因素的影響，可能存在合約無法如期或全部履行的風險。
「需特別指出的是，在本合約履行比例達到20%（即1440 萬人份，對應合約金額3816萬美元）後，買方有權終止該合約，公司將承擔相應的風險及可能產生的損失。」九安醫療公告稱。
合約金額超過去年主營業務收入的50%
九安醫療公告表示，最新簽署的價稅合計金額為13.67億元的合約，已超過公司2021年度經審計主營業務收入的50%。
九安醫療2021年年報顯示，去年公司營業收入實作23.97億元。其中，主營業務收入為23.40億元。歸屬於上市公司股東的凈利潤（以下簡稱「凈利潤」）達9.09億元，同比增長274.96%。
今年三季度，九安醫療業績繼續增長。10月28日晚間，九安醫療釋出第三季度財報，期內營收13.23億元，同比增長498.31%；歸母凈利潤8.07億元，同比增長17452.26%；歸母扣非凈利潤9.46億元，同比增長4831.05%。
iHealth新冠試劑盒產品可以說是九安醫療的「鎮店之寶」。
九安醫療半年報顯示，iHealth新冠試劑盒產品在上半年貢獻了公司99.08%的營收。iHealth品牌產品模式由公司先銷售給境外的子公司，再由境外的子公司負責境外銷售工作。iHealth美國負責美洲地區的產品銷售與推廣，iHealth歐洲負責歐洲市場以及鄰近的非洲、中東市場的銷售與推廣。iHealth 新加坡子公司負責歐美以外其他海外地區 iHealth系列產品銷售與推廣。
2021年11月7日，九安醫療公告稱，公司於台北時間2021年11月6日（周六）淩晨獲悉，經美國食品藥品監督管理局（FDA）授權，公司美國子公司iHealth Labs Inc.的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自測OTC試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA）。
受此影響，九安醫療股價從不到7元，開始不斷創造新高，成為名副其實的「妖股」。截至11月22日收盤，九安醫療股價已高達53.66元/股，總市值為258億元。
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