NRR雜誌組稿方向：
神經元損傷與再生，非神經元（星型膠質細胞，小膠質細胞，少突膠質細胞）損傷與再生，成年神經元轉化與再生，神經元軸突樹突修復與再生，神經元及非神經元與微環境、血腦屏障、新生血管的關系，神經損傷後細胞及分子生物學改變，神經再生中新科學問題、新技術與新方法，病理性蛋白質聚集，突觸和神經元網路功能障礙，異常蛋白穩態，細胞骨架異常，能量代謝改變，DNA和RNA缺陷，炎癥，神經元死亡、雕亡、焦亡。
# NRR 雜誌重點關註和出版的內容：
1.神經元的損傷與再生；
2.非神經元的神經元轉化（星型膠質細胞，小膠質細胞，少突膠質細胞）；
3.來自成年神經元的轉化與再生；
4.損傷神經元軸突和樹突的修復與再生；
5.神經再生過程中神經元及非神經元與微環境、血腦屏障、新生血管的變化相關性；
6.神經損傷後的幹預、修復、保護與再生的組織形態學變化乃至細胞生物學或細胞分子生物學的改變；
7.神經再生研究中新的科學問題、新技術與新方法。
# NRR雜誌重點關註國際神經再生研究中的重要科學問題
1.病理性蛋白質聚集：蛋白質聚集可以導致神經元死亡和神經功能障礙，其機制可能與蛋白質的錯誤折疊、聚集和傳播有關；
2.突觸和神經元網路功能障礙：突觸和神經元網路功能障礙可以導致神經元之間的資訊傳遞障礙，從而影響神經功能；
3.異常蛋白穩態：異常蛋白穩態可以導致蛋白質的錯誤折疊、聚集和降解障礙，從而影響神經功能；
4.細胞骨架異常：細胞骨架異常可以導致神經元的形態和功能改變；
5.能量代謝改變：能量代謝改變可以導致神經元的能量供應不足影響神經功能；
6.DNA和RNA缺陷：DNA和RNA缺陷可以導致基因表現異常和蛋白質合成障礙影響神經功能；
7.炎癥：炎癥可以導致神經元的損傷和死亡，從而影響神經功能；
8.神經元細胞死亡、雕亡、焦亡：神經元細胞死亡、雕亡、焦亡，都可以導致神經功能的喪失，從而影響患者的生活品質。
# NRR雜誌重點關註國際神經再生研究中創新性的技術與方法：
1.成年人類大腦海馬神經元再生研究；
2.神經形態修復、功能恢復與神經再生的分子機制；
3.神經免疫、神經炎癥與神經再生；
4.神經元活動（突觸、受體、離子通道等）、神經回路（啟用、重塑和修剪）、腦功能、腦網路與神經再生；
5.神經膠質細胞（星形、小膠質及少突膠質細胞）的異質性，在神經功能重塑與組織再生中的作用及分子機制；
6.神經系統疾病的分子、影像以及相關生物標記物與神經再生；
7.自噬（缺陷自噬和粒線體自噬）與神經再生；
8.大腦穩態、能量平衡與神經再生；
9.神經再生過程中的神經元、微環境、神經血管單元；
10.運動、腦健康與神經再生；
11.性別差異研究與神經再生；
12.神經保護療法的臨床前研究與臨床套用；
13.腦機介面技術與人工智慧在神經組織結構及功能再生中的作用與套用。
(內容來源於NRR雜誌稿約）
